Saját kutatás. Vízmintavétel mikrobiológiai kutatáshoz Minták előkészítése mikrobiológiai vizsgálatokhoz
Mintavétel mikrobiológiai elemzéshez
A mintavétel előtt vizuálisan meghatározzák a csomagolási egységek megjelenését.
A mikrobiológiai vizsgálatokhoz szükséges termékmintákat a fizikai-kémiai és érzékszervi analízishez szükséges mintavétel előtt veszik.
A mikrobiológiai vizsgálatokhoz szükséges termékmintákat steril edényekbe szedjük, amelyek nyakát égő lángban előre elégetjük. A mintákat steril eszközökkel gyűjtik.
Minden mintát tartalmazó palackon fel kell tüntetni: a gyártó nevét, a sör nevét, a palackozás dátumát, a mintavétel dátumát, a sör mennyiségét, amelyből a mintát vették, a sör nevét, a mintát vevő személyek pozíciói.
Az elemzés előtt a mintapalackokat 0 és 5 °C közötti hőmérsékleten kell tárolni legfeljebb 24 órán keresztül.
Minták előkészítése mikrobiológiai elemzéshez
A mintacsomagolást megvizsgálják, és megállapítják, hogy az megfelel-e a kísérőokmányban meghatározott litográfiai nyomat vagy címkén szereplő feliratnak.
A mintacsomagot megtisztítják a szennyeződésektől. Ha hermetikusan lezárt termékmintákat kapnak elemzésre, ellenőrizze a tartály tömítettségét.
A normális megjelenésű termékminták mikrobiológiai elemzését dobozban, aszeptikus körülmények között végzik.
A kész italból mintavétel előtt a palack dugóját és nyakát, fémdoboz felületét vagy egyéb csomagolást 70%-os etil-alkohol oldatba mártott vattacsomóval töröljük le. Ezután egy steril villáskulcs segítségével gyorsan távolítsa el a gyökérdugót, vagy csavarja le az üveg kupakját. A nyitott palack nyakát alkohollámpa lángjában megégetjük, vagy 70%-os etil-alkohol oldattal letöröljük, és kivesszük az elemzéshez szükséges italmennyiséget. (30712)
Vetés membránszűrő módszerrel
Minden csomagból 100 ml sört 0,45 nm pórusátmérőjű membránszűrőn engedünk át. A szűrőket steril desztillált vízzel mossuk, hogy eltávolítsuk a sörmaradványokat, 2 részre vágjuk, mindegyik felét 5 cm átmérőjű Petri-csészére helyezzük, amelyet előzőleg sörcefrével vagy univerzális söragarral töltöttünk meg. A szűrő egyik felét 11 napra anaerob körülmények közé helyezzük 25 °C hőmérsékleten, a másik felét aerob körülmények között 3 napig 25 °C hőmérsékleten. A kifejlett telepeket baktériumokra, élesztőkre és penészekre osztják. . A baktériumokat kataláz tesztnek vetik alá a laktobacillusok és pediococcusok izolálására. Az egyes szűrőféleken kapott eredményeket megszorozzuk kettővel, így 100 ml összmennyiséget kapunk.
A mezofil aerob és fakultatív anaerob mikroorganizmusok számának meghatározása
A módszer azon alapul, hogy a terméket agar tápközegbe vetik, inkubálják a növényeket, és megszámolják az összes kifejlett látható telepet.
A mikroorganizmusok számának agar tápközegbe történő vetéssel történő meghatározásakor a termékből 1 cm 3-t két párhuzamos Petri-csészébe vetünk. A terméseket olvadékkal öntjük és 45-48 0 C-os táptalajra hűtjük.
A terményeket (30±1) O C hőmérsékleten (72±3) órán át inkubáljuk. A terményeket tartalmazó Petri-csészéket termosztátban osztjuk el úgy, hogy a tányérkötegek és a termosztát falai közötti távolság legalább 3 legyen. cm.
Minden Petri-csészén megszámolják a kifejlett telepek számát, fejjel lefelé, sötét háttérre helyezve, 4-10-szeres nagyítású nagyító segítségével. Minden megszámlált telepet tintával jelölünk az edény alján. A számláláshoz olyan lemezeket választanak ki, amelyeken 15-300 telep nőtt fel.
Ha sok kolónia van és egyenletes eloszlásuk van, osszuk fel a Petri-csésze alját 4 vagy több azonos szektorra, számoljuk meg a tisztán telepeket 2-3 szektorban (de legalább 13-at a csésze felületéből), keressük meg. a telepek számának számtani átlagát, és szorozzuk meg a teljes csészék szektorainak számával. Így megkapjuk az egy hígítású termésben lévő telepek teljes számát.
A mikroorganizmusok számát 1,0 g (cm 3) M termékben a következő képlettel számítjuk ki: M=NхmЧC, ahol N a minta hígítási foka; m a Petri-csészébe adott oltóanyag mennyisége, cm 3 ; C a telepek számának kerekített számtani átlaga.
A mezofil aerob és fakultatív anaerob mikroorganizmusok (KMAFAnM) számát CFU/cm 3 vagy CFU/g értékben fejezzük ki, ahol a CFU egy kolóniaképző egység.
7. Az érvényességi időt a Szovjetunió állami szabványának 1991. január 23-i N 38 rendelete törölte.
8. KIADÁS (2010. április) az 1. számú módosítással, jóváhagyva 1989 szeptemberében (IUS 12-89)
Ez a szabvány élelmiszer- és aromatermékekre vonatkozik, és előírja a mikrobiológiai elemzésekhez szükséges minták előkészítését.
A szabványban használt fogalmakat és azok magyarázatát az 1. függelék tartalmazza.
1. BERENDEZÉS, REAGENSEK ÉS ANYAGOK
1.1. A minták elemzésre való előkészítésekor a következő berendezéseket, reagenseket és anyagokat használják:
vízfürdő;
homogenizátor, laboratóriumi keverő vagy porcelán habarcs a GOST 9147 szerint;
membránszűrő berendezés;
gáz- vagy alkoholégő a GOST 25336 szerint;
fém tölcsérek;
puncs;
kulcs a palackok kinyitásához;
konzervnyitó;
olló, szike, csipesz a GOST 21241 szerint, spatula, kanál;
sablonok (sablonok);
kémcsövek a GOST 25336 szerint;
lombik a GOST 25336 szerint;
pipetták a műszaki dokumentáció szerint;
gumidugók;
üveggyöngyök;
rektifikált etil-alkohol a GOST 5962* szerint; 70%;
________________
* Az Orosz Föderáció területén a GOST R 51652-2000 érvényes.
műanyag zacskók;
mosószer;
nátrium-klorid a GOST 4233 szerint;
pepton bakteriológiai célokra a GOST 13805 szerint.
A termékkel közvetlenül érintkező szerszámokat és eszközök felületét a GOST 26668 szabványban meghatározott módszerek egyikével kell sterilizálni.
1.2. Pepton-sóoldat készítése
A pepton-só oldatot a következőképpen készítjük: 8,5 g nátrium-kloridot és 1,0 g peptont 1 dm desztillált vízben lassú melegítés mellett feloldunk. A kapott oldatot szükség esetén papírszűrőn átszűrjük, pH-ját 7,0±0,1-re állítjuk, lombikokba, kémcsövekbe vagy más edényekbe öntjük, lezárjuk és (121±1) °C-on 30 percig sterilizáljuk.
Az oldatot sötét helyen (4±2) °C hőmérsékleten legfeljebb 30 napig tároljuk olyan körülmények között, amelyek megakadályozzák a nedvesség elpárolgását.
A pepton-sóoldat hőmérsékletének meg kell egyeznie a vizsgált termék hőmérsékletével.
1.3. Pepton víz készítése
A peptonvizet a pepton-sóoldathoz hasonlóan állítják elő, nátrium-klorid hozzáadása nélkül.
2. MINTÁK ELŐKÉSZÍTÉSE ELEMZÉSRE
2.1. A mintacsomagolást megvizsgálják és megállapítják, hogy az megfelel-e a litográfiai nyomat vagy a kísérőokmányban meghatározott címkén szereplő feliratnak.
2.2. A mintacsomagot megtisztítják a szennyeződésektől. Ha hermetikusan lezárt termékmintákat kapnak elemzésre, ellenőrizze a tartály tömítettségét. A konzervek tömítettségét a GOST 8756.18 szabvány szerint, a polimer tartályok tömítettségét a termékkel, valamint a rugalmas membránnal (gombbal) ellátott fedővel lezárt konzervek tömítettségét vizuálisan határozzák meg. A rugalmas membrán felületének befelé homorúnak kell lennie. A terméket tartalmazó, hermetikusan lezárt üveg-, fém- vagy polimertartályokat vízzel és tisztítószerrel kimossák, majd tiszta vízzel leöblítik és szárítják. A terméket tartalmazó, lezáratlan csomagolást etil-alkohollal megnedvesített törlőkendővel töröljük le.
A konzerveket közvetlenül a mikrobiológiai elemzés előtt termosztálják.
A következő konzervek termosztát alá tartoznak:
hermetikusan lezárt, hibátlan megjelenésű, a konzerv termék ipari sterilitásának és a konzerv mikrobiológiai stabilitásának meghatározására szolgál;
vibráló végekkel és hermetikusan lezárt tartályokban lévő kekszekkel, amelyek célja ezen hibák okainak azonosítása.
A bennük lévő botulinumtoxin kimutatására szolgáló, bombázott, mikrobiológiai romlásra utaló jelekkel rendelkező, légmentesen záródó konzervek nem tartoznak termosztát alá.
A mezofil aerob, fakultatív anaerob és anaerob mikroorganizmusok létfontosságú aktivitásának bizonyítására a konzerveket 30-37 °C-on termosztálják 1 dm-es tartályokban legalább 5 napig, több mint űrtartalmú edényekben. 1 dm - legalább 7 napig.
A termofil aerob, fakultatív anaerob és anaerob mikroorganizmusok létfontosságú tevékenységének demonstrálására a tetszőleges űrtartalmú konzerveket 55-62 °C-on legalább 3 napig termosztáljuk. A termosztát alatt a konzerveket naponta ellenőrzik. A tárolóedényhibás konzerveket azonnal észlelésük után kiveszik a termosztátból és 24 órán át szobahőmérsékleten tartják, majd feljegyzik a tartály állapotát és lehetőség szerint a termék megjelenését. A szobahőmérsékletű hűtés után normál megjelenést kölcsönző, edényben lévő konzervek hibamentesnek minősülnek, és a termosztálás folytatódik.
A konzerv termosztát és 24 órás szobahőmérsékletű hűtés után jegyezze fel az edény állapotát és lehetőség szerint a termék megjelenését.
A konzervek hibáit a 2. melléklet tartalmazza.
2.3. A normális megjelenésű termékminták mikrobiológiai elemzését dobozban, aszeptikus körülmények között végzik. A gyanús megjelenésű vagy romlott termék mintájának csomagolását külön helyiségben bontják fel.
A doboz elkészítését a 3. függelék ismerteti.
2.2, 2.3. (Módosított kiadás, 1. sz. módosítás).
2.4. A fagyasztott terméket tartalmazó mintákat a minta előkészítése előtt (4±2) °C hőmérsékleten felolvasztjuk. A mintavétel közvetlenül a leolvasztás után, de legkésőbb a leolvasztás megkezdésétől számított 18 órán belül történik.
A termékmintát 18-20 °C hőmérsékleten 1 órán át leolvaszthatjuk.
A homogén állagú termékminták termosztátban 35 °C-on leolvaszthatók, feltéve, hogy a teljes kiolvasztás legfeljebb 15 perc alatt érhető el.
2.5. A csomag felbontása a termék mintájával
2.5.1. Közvetlenül a csomagolás felbontása előtt a fogyasztói edényben lévő termékmintával, akár ömlesztett, akár folyékony fázisú, keverje össze úgy, hogy a tartályt 10-szer elfordítja az aljáról a fedél felé, vagy körkörös mozdulatokkal.
2.5.2. A termékmintát tartalmazó csomagot (konzervek kivételével) 70%-os etil-alkoholba mártott tamponnal áttöröljük, az alkoholt elégetjük vagy szabad párologtatással eltávolítjuk. Ezután a csomagolást felbontjuk, a fém- vagy üvegedény nyakát kiégetjük, és a termék tömegét (térfogatát) felvesszük egy vagy több adag elkészítéséhez szükséges mennyiségben.
2.5.3. A mintát tartalmazó csomagot (fóliából, polimer anyagból vagy papírból készült zacskók) egy előzőleg alkohollal átitatott tamponnal kezelt helyen kell kinyitni. A termékmintát tartalmazó csomag felbontása úgy történik, hogy kizárja a termék, a környező tárgyak és a környezet szennyeződésének lehetőségét.
2.5.4. Felbontás előtt a normál megjelenésű konzerv felületét etil-alkohollal kezelik a következő módok egyikén:
Az üvegedényeknél a fedelet kezeljük, a megjelölttel ellentétes végét dolgozzuk fel.
A fedél felületét alkoholos törlőkendővel letöröljük, a tampont a felületen hagyjuk, és a konzerv kinyitása előtt meggyújtjuk;
gumisapkák és koronafedelek, bekelit és műanyag zárak is kezelve vannak, de a tampon nem gyullad meg;
A fémkupakot (végét), az elemzés céljától függően, 1-4 alkalommal lyukasztóval felnyitjuk vagy átszúrjuk az égő tampon közvetlen közelében. A lyuk mérete (átmérője vagy hossza) 1-3 cm legyen.
A termék kiválasztott mintáit azonnal táptalajba vetik, vagy pepton-sóoldatba helyezik át hígítás elkészítéséhez;
A csavaros kupakkal ellátott palackok vagy tubusok kinyitása előtt le kell csavarni a kezelt kupakot vagy bouchont. A palack széleit vagy a csőmembránt égő lángban égetik el; a membránt steril szikével átszúrjuk.
A koronával vagy fóliadugóval lezárt palack felnyitása előtt a redőnyt égőlángban meggyújtják, a dugót steril kulccsal eltávolítják, majd a palack széleit égőlángban ismét megégetik.
Gumizáras palackok felnyitásakor az etilalkohollal kezelt záróelemet előzetes égetés nélkül eltávolítják, és a palack széleit égőlánggal megégetik.
2.5.5. A hibás megjelenésű konzerveket fémtálcára helyezik. Közvetlenül a termékminta kiválasztása előtt a fedél (vége) felületét a 2.5.2. bekezdésben meghatározott módon kezelik, de az etil-alkoholt nem gyújtják meg. A kezelt fedelet (vagy végét) egy fordított steril fémtölcsérrel borítják úgy, hogy a tölcsér teljesen befedje a felületet. A tölcsér keskeny nyílásán keresztül óvatosan szúrja át a fedelet (végét) egy steril lyukasztóval, lyukat képezve ezzel.
Fém tölcsér helyett műanyag zacskó is használható. A fedél (vége) feldolgozása után a konzervet egy előzőleg etilalkohollal áttörölt műanyag zacskóba helyezzük úgy, hogy a tasak alja fedje a nyitandó felületet. A táska alja szorosan meg van kötve. Óvatosan, a lyukasztó enyhe nyomásával egyszerre készítsen lyukat a doboz fedelébe és a szorosan rányomott műanyag zacskóba.
Miután a termékkel együtt a tégelyből megszűnt a gáz és a termék kilépése, a tölcsért és a zacskót eltávolítjuk, a fedelet steril törlőkendővel újra letöröljük, a lyukat lyukasztóval kiszélesítjük, és a termékből azonnal mintát veszünk a tégely vetéshez vagy hígításainak elkészítéséhez.
2.6. A minták kiválasztása és a kezdeti hígítás elkészítése
2.6.1. Minden termékmintából a meghatározandó indikátoroktól függően egy vagy több mintát választanak ki hígítások készítésére és/vagy táptalajba vetésre.
2.6.2. A táptalajba vetésre és/vagy hígításainak elkészítésére szánt minta tömegét (térfogatát) az adott terméktípusra vagy elemzési módszerre vonatkozó szabályozási és műszaki dokumentációban kell meghatározni.
2.6.3. A vetésre szánt mintát tömeg vagy térfogati módszerrel választjuk ki közvetlenül a termékminta felbontása után. A felnyitás olyan körülmények között történik, amelyek kizárják a termék mikroorganizmusokkal való szennyeződését, az égő lángjának közvetlen közelében, steril eszközökkel.
2.6.4. A termékből egy mintát úgy választanak ki, hogy az tartalmazza az összes összetevőt, és ugyanolyan arányban, mint a vizsgált mintában.
2.6.5. A termék lemért részének hígításának elkészítéséhez pepton-sóoldatot kell használni.
Az 5% -nál nagyobb NaCl-tömeghígítású termékek kezdeti hígításait peptonvízzel, a hús-, hal- és tejtermékek kezdeti hígításait sóoldattal lehet elkészíteni.
A kezdeti hígítás vagy homogenizátum elkészítésére szánt termékminta tömegének (térfogatának) legalább (10±0,1) g/cm-nek kell lennie.
A termékminta tömege (térfogata) és a pepton-sóoldat térfogata közötti kapcsolat a kezdeti és az azt követő hígításoknál:
1:9 - 10-szeres hígításhoz (nagy mennyiségű zsírt tartalmazó termékekhez felületaktív anyagok nélkül 1:10);
1:5 - 6-szoros hígításhoz;
1:3 - 4-szeres hígításhoz;
1:1 - 2-szeres hígításhoz.
Ha nagy mennyiségű zsírt tartalmazó termékmintát kell hígítani, akkor megengedett olyan felületaktív anyagok (nátrium-hidrogén-karbonát stb.) használata, amelyek nem rendelkeznek antimikrobiális hatással.
A magas ozmózisnyomású termékminta hígításának elkészítéséhez pepton vagy desztillált víz használható.
(Módosított kiadás, 1. sz. módosítás).
2.6.6. A termékminta kezdeti hígítását aszeptikus körülmények között kell elkészíteni az alábbi módszerek egyikével:
oldó termékek;
folyékony fázisú termékek hígítása;
porok, pépes termékek és mikrobiálisan szennyezett termékdarabok felületének szuszpenziója;
szilárd termékek homogenizálása.
2.6.7. A folyékony és viszkózus termékekből pamutdugóval ellátott steril pipettával mintát veszünk úgy, hogy a pipettát a termék mélységébe helyezzük.
A terméknek a pipetta felületén maradó részét hagyjuk a pipetta hegyéhez folyni. A keletkező cseppet az edény vagy fogyasztói edény belső falának a termék felülete feletti megérintésével távolítjuk el.
A viszkózus termékeket steril törlőkendővel távolítják el a pipetta felületéről.
A termék lemért részét pepton-sóoldattal ellátott tartályba helyezzük, hogy elkészítsük a kezdeti hígítást úgy, hogy a pipetta ne érjen hozzá a pepton-sóoldat felületéhez. Egy másik steril pipettával alaposan keverje össze a terméket a pepton-sóoldattal úgy, hogy a keveréket tízszer megtölti és kiadja.
Ha viszkózus termékekkel dolgozik, ajánlatos gyorsan összekeverni a pepton-sóoldattal úgy, hogy több üveggyöngyöt helyez egy edénybe.
2.6.8. A szén-dioxiddal (CO) telített folyékony terméket egy pamutdugóval vagy más edénnyel lezárt, steril Erlenmeyer-lombikba töltjük, és gyakori keverés közben, körkörös mozdulatokkal melegítjük vízfürdőben 30–37 °C-os hőmérsékleten. nem jön ki belőle több gáz gázbuborékok szabadulnak fel.
A termékminta egy részét a 2.6.7. pont szerint veszik és dolgozzák fel.
2.6.9. A por alakú vagy ömlesztett termékekből steril kanállal vagy spatulával mintát veszünk a termék különböző helyeiről (szükség esetén a mintavétel előtt steril kanállal eltávolítjuk a termék felső rétegéből 2 cm-t), majd a mintát átvisszük. előre kimért, fedővel ellátott steril edénybe, és lemérjük. Pepton-sóoldatot adunk a mintához a kezdeti hígítás elkészítéséhez szükséges mennyiségben. A keveréket 25-ször 30 cm sugarú körkörös mozdulatokkal keverjük vagy rázzuk, amíg a termék homogén állagát nem kapjuk.
Ha a porított termék nem oldódik vízben, akkor a pepton-sóoldattal való összekeverés után a kapott szuszpenziót 10 percig állni hagyjuk, majd ismét 1 percig erőteljesen rázatjuk.
2.6.10. A vízben duzzadó termékekből mintát vesznek, és egy kezdeti hígítást készítenek az adott terméktípusra vonatkozó szabályozási és műszaki dokumentáció követelményeinek megfelelően.
2.6.11. A szilárd, vízben oldódó termékekből spatulával vagy kanállal mintát kell venni aszeptikus körülmények között végzett zúzás, őrlés vagy őrlés után, majd a 2.6.9. pont szerint feldolgozzák.
A vízben oldhatatlan szilárd termékek mintáinak kimért részét a hatósági és műszaki dokumentációban meghatározott esetekben homogenizálják. Egy termék homogenizálása során a homogenizátor teljes fordulatszáma 15-20 ezer legyen. A homogenizátor fordulatszáma nem lehet kevesebb, mint 8000 és több mint 45000 percenként.
Ha a termék homogenizálása során heterogén masszát kapunk, akkor 15 percig hagyjuk ülepedni, és a felülúszót vetésre és (vagy) hígítások készítésére használjuk.
A nem sterilizált terméket őrléssel homogenizálhatjuk, amíg steril mozsárban aszeptikus körülmények között homogén konzisztenciát nem kapunk.
(Módosított kiadás, 1. sz. módosítás).
2.6.12. A pépes termékekből kanállal vagy üvegrúddal történő alapos összekeverés után mintát kell venni, majd a 2.6.9. pont szerint feldolgozni.
2.6.13. A folyékony zsírokból flambírozással melegített meleg pipettával mintát veszünk. A pipetta termékkel való megtöltése után a maradék készítményt steril tamponnal eltávolítjuk a pipetta felületéről.
A pipettából származó terméket csiszolt üvegdugóval ellátott edénybe helyezzük, és a szükséges mennyiségű pepton-sóoldattal hígítjuk, 40-45 °C-ra melegítjük; pszichrofil mikroorganizmusok azonosításakor a hőmérséklet nem haladhatja meg a 37 °C-ot. A pipettára tapadt maradék zsírt pepton-sóoldattal leöblítjük, amelyet többször be- és kiszívunk a pipettából.
2.6.14. A szilárd zsírokból mintát veszünk, miután a terméket késsel vagy dróttal több részre vágtuk. Ha szükséges, távolítsa el a felső réteget.
A metszetek felületéről különböző helyekről szikével mintát veszünk a termékből, és egy lemért, fedővel ellátott edénybe töltjük.
A minta bizonyos tömegét egy széles nyakú, csiszolt üvegdugóval ellátott tartályba helyezzük. Az edény falára tapadt maradék zsírt ugyanabban az edényben öblítik le bizonyos mennyiségű 40-45 °C-ra melegített pepton-sóoldattal, amelyet a kezdeti hígításhoz szükséges mennyiségben adnak az edényhez.
A szilárd zsírokból a minta térfogat szerint választható ki. A zsírokat széles nyakú edényben 45 °C-ot meg nem haladó vízfürdőben olvasztják; pszichrofil mikroorganizmusok azonosításakor a hőmérséklet nem haladhatja meg a 37 °C-ot.
Az olvasztott zsír összekeverése után meleg pipettával átvisszük egy széles nyakú, csiszolt üvegfedeles edénybe, amely tartalmazza a szükséges mennyiségű pepton-sóoldatot a kezdeti hígítás elkészítéséhez. A pepton-sóoldatot 40-45 °C-ra előmelegítjük; pszichrofil mikroorganizmusok azonosításakor 37 °C-ig.
2.6.15. A nagy mennyiségű zsírt tartalmazó felvert vagy pépes állagú termékek mintáit üvegrúddal való összekeverés után kanállal egy lemért edénybe veszik, és 40-45 °C-ra melegített pepton-sóoldatot adnak hozzá a szükséges mennyiségben. készítse elő a kezdeti hígítást.
2.6.16. A termékminták felületének mikrobiális szennyezettségének meghatározását pamut törlőkendővel történő öblítéssel végezzük.
Steril pamut törlőkendőt pepton-sóoldattal megnedvesítenek, és különböző helyeken letörlik vele a vizsgált termék különböző, 100 cm összterületű darabjait.
Az elemezni kívánt felületet steril sablonok segítségével kell megmérni, megfelelő méretű lyukakkal.
A tampont 10 ml pepton-sóoldatot tartalmazó kémcsőbe helyezzük. A tubus tartalmát pipettával alaposan összekeverjük. A kapott szuszpenziót tekintjük a kezdeti hígításnak.
(Módosított kiadás, 1. sz. módosítás).
2.7. Tízszeres hígítások készítése
2.7.1. A minta első tízszeres hígítása a kezdeti hígítás, a 2.6. szakasz szerint kell elkészíteni. Későbbi hígításokat kapunk belőle.
2.7.2. Az ezt követő második hígítást az eredeti hígítás egy részéből és kilenc rész pepton-sóoldatból készítik kémcsőben történő keveréssel.
Ha pipettával kevertük össze a kiindulási hígítást, akkor ugyanazzal a pipettával adjunk hozzá 1 cm-t a kiindulási hígításból 9 cm-es pepton-sóoldathoz anélkül, hogy a pipettával az oldat felületét érintené. A hígítást egy másik pipettával keverjük össze úgy, hogy a kémcső tartalmát tízszer kiszívjuk és kifújjuk.
2.7.3. A harmadik és az azt követő hígításokat hasonló módon készítjük el.
2.7.4. A termék kimért adagjainak elkészítése, hígítása és tápközegbe történő beoltása közötti időköz nem haladhatja meg a 30 percet.
1. FÜGGELÉK (referenciaként). A szabványban használt kifejezés és magyarázatai
1. MELLÉKLET
Információ
Term | Magyarázat |
Rántás | Egy bizonyos tömegű, térfogatú minta része, amelyet homogenizátum készítésére, kezdeti hígításra vagy tápközegbe történő közvetlen beoltásra szánnak. |
Kezdeti hígítás | Egy minta a termékből, oldattal hígítva a szükséges koncentrációra, amely lehet kétszeres (2), négyes (4), hat (6) és gyakrabban tízszeres (10) hígítás |
A konzervek mikrobiológiai stabilitása | A konzervek minőségi mutatóinak megfelelése az ilyen típusú termékekre vonatkozó szabályozási és műszaki dokumentációban meghatározott követelményeknek a mikrobiológiai mutatók tekintetében |
Teljes konzerv | Konzerv élelmiszerek, amelyek mikrobiológiai stabilitása nem függ a hatósági és műszaki dokumentációban az ilyen típusú termékekre meghatározott hőmérsékleten való tárolás időtartamától |
Konzervek ipari sterilitása | Az ilyen típusú konzerv élelmiszerekre meghatározott tárolási hőmérsékleten fejlődni képes mikroorganizmusok, valamint az emberi egészségre veszélyes mikroorganizmusok és mikrobiális toxinok hiánya a konzerv termékben |
A konzerv normál megjelenése (mikrobiológiai minőségértékeléssel) | Konzervek, amelyek nem rendelkeznek hibás tárolóedényekkel, záróelemekkel és konzerv termékkel |
A konzerv élelmiszerek hibái | Minden egyes eltérés a konzerv kinézete, a tartály vagy záróelem állapota, vagy a konzerv termék minősége és a szabályozási és műszaki dokumentáció követelményei között |
Konzervek rezgő végű üvegekben | Konzerv edényben, amelynek egyik vége a másik végének megnyomására meghajlik, de a nyomás megszüntetése után visszaáll eredeti állapotába, valamint a konzerv edényben, amely a rendelet megsértése miatt megduzzadt. tárolási hőmérsékleti körülmények között, de szobahőmérsékleten normális megjelenést kap |
Khlopusha | Folyamatosan duzzadt aljú (fedeles) edényben lévő konzerv, amely normál helyzetet vesz fel (ugyanakkor a másik vége megduzzad). A nyomás megszüntetése után a fenék (fedél) visszatér a korábbi duzzadt állapotába |
Bomb konzerv | Konzerv élelmiszerek duzzadt tartályokban, amelyek nem képesek normális megjelenésre |
A konzervek záróelemeinek tömítettsége | A konzerveket a mikroorganizmusok behatolásától a sterilizálás (pasztőrözés), tárolás és szállítás során megóvó tartályok és záróelemek állapota |
Konzervek termosztálása | A konzervek meghatározott ideig tartása olyan hőmérsékleten, amely kedvező a mikroorganizmusok kifejlődéséhez a termékben |
A fedél horog aljának helyi görgetése fémdobozokban vagy a csőzár aljának helyi lapítása |
|
A varrás helyi kifordítása a fedél kampójának éles kiemelkedésével a varrás alól |
|
A varrás felső vagy alsó síkjának levágása, az edények és a bádog egy részének eltávolítása a varrás síkjából |
|
Hamis varrás | A horogkötés hiánya |
Hengerelt varrás (kihúzva) | A varrat aljának túlzott tömörítése a varrás aljának ellaposodásáig |
(Módosított kiadás, 1. sz. módosítás).
2. FÜGGELÉK (referenciaként). A KONZERVEZÉS HIBÁI
2. MELLÉKLET
Információ
A konzervtermékek hibáinak számítanak a következők:
a mikroorganizmusok fejlődésének szabad szemmel látható jelei: erjedés, penész, nyálka stb.;
üledék az edény alján vagy a termék felülete és a tartály határfelületén ("gyűrű");
a folyékony fázis zavarossága;
koaguláció;
savanyítás;
a termékre nem jellemző idegen szag és (vagy) íz;
színváltozás.
A becsomagolt termékeket tartalmazó tárolóedények megjelenési hibái a következők:
szabad szemmel látható szivárgási jelek: lyukak, repedéseken keresztül, foltok vagy a dobozból szivárgó termék nyomai;
bombázás;
petárdák;
vibráló végű üvegek;
dobozok helytelenül kialakított tömítővarrata (nyelvek, fogak, alámetszés, álvarrat, hengerelt varrat);
rozsda, amelynek eltávolítása után héjak maradnak;
a dobozok testének, végeinek vagy hosszanti varrásának deformációja éles szélek és „madarak” formájában;
ferde fedők az üvegedényeken, a fedők alávágott hullámai a feltekert él mentén, kiálló gumigyűrű („hurok”);
repedések vagy töredezett üveg a varrásnál, a fedők hiányos illeszkedése az edény nyakához képest;
az üvegedények fedelének deformációja (benyomódása), ami a tömítővarrat megsértését okozta;
domború rugalmas membrán (gomb) a fedélen.
3. FÜGGELÉK (referenciaként). BOKSZ ELŐKÉSZÜLÉS
3. FÜGGELÉK
Információ
A konzerveket egy speciálisan mikrobiológiai elemzésre kialakított dobozban nyitják ki. A dobozban ne legyenek olyan felületek, amelyek a nedves fertőtlenítéshez hozzáférhetetlenek, és a huzat okozta légmozgást ki kell zárni. A falakat, a padlót és a mennyezetet olyan anyaggal kell bélelni vagy festeni, amely ellenáll a fertőtlenítőszeres nedves kezelésnek. A levegő sterilizálásához a doboz ultraibolya lámpákkal van felszerelve 1,5-2,5 W/1 m sebességgel.
A dobozban csak az elemzést végző mikrobiológus és szükség esetén egy asszisztens tartózkodhat.
A dobozban asztalnak és zsámolynak kell lennie. A konzerv élelmiszerek elemzéséhez szükségeseken kívül nem lehetnek felesleges tárgyak.
Az asztalon legyen:
alkohollámpa vagy gázégő;
alkoholt tartalmazó, beköszörült dugós üveg;
fedeles tégely előre elkészített, 3x3 cm méretű, sűrű, steril pamut törlőkendőkkel vagy pamutgyűrűkkel;
fertőtlenítő oldattal ellátott tégelyek (3 cm-es rétegmagasság) az elemzés után használt pipetták vagy csövek elhelyezésére;
egy kis fém vagy zománcozott tálca, amelyre az elemezni kívánt üvegeket helyezik;
steril pipetták vagy csövek, amelyekkel a mintát veszik.
A segédeszközöket az asztal fiókjában kell tárolni: csipeszt és lyukasztót. A lyukasztónak lándzsa alakúnak kell lennie, amelynek keresztmetszete 1x1,5 cm-es átlójú rombusz vagy egyenlő szárú háromszög alakú.
Ha nagyszámú dobozt nyit ki, használjon állványra szerelt lyukasztót. Ebben az esetben a felnyitás az edény fedelén lévő lyukasztó kar segítségével történik.
Az edény kinyitása előtt a puncsot a tampon lángjában lángra lobbantják.
A dobozt közvetlenül az elemzés előtt (legkorábban 24 órával a kezdés előtt) és annak befejezése után mossuk és fertőtlenítjük. A fertőtlenítés minden felület klórral vagy más fertőtlenítőszerrel történő áttörlésével történik, az egyes gyógyszerekre vonatkozó utasítások szerint. 45 perccel a munka megkezdése előtt a dobozban a baktériumölő lámpákat (30±5) percre felkapcsolják.
Jelenleg lamináris áramlású burkolatokat (védő ultratiszta levegős kabinok) használnak a mikrobiológiai elemzésekhez. A lamináris áramlási dobozokat az ungvári "Laminar" orvostechnikai berendezések üzeme, a BPV 1200 márkájú dobozokat Magyarországon, a TVG-S II 1.14.1 márkájú dobozokat a Babcock - BSH (Németország) gyártja.
2., 3. MELLÉKLET (Kiegészítően bevezetve, 1. sz. módosítás).
Elektronikus dokumentum szövege
a Kodeks JSC készítette és ellenőrzi:
hivatalos kiadvány
Élelmiszeripari termékek, konzervek.
Mikrobiológiai elemzési módszerek:
Ült. GOST. - M.: Standartinform, 2010
GOST 26669-85
ÁLLAMKÖZI SZABVÁNY
ÉTEL ÉS ÍZ TERMÉKEK
MINTÁK ELŐKÉSZÍTÉSE MIKROBIOLÓGIAI
ELEMZÉS
Bevezetés dátuma 01.07.86
Ez a szabvány élelmiszer- és aromatermékekre vonatkozik, és előírja a mikrobiológiai elemzésekhez szükséges minták előkészítését.
A szabványban használt fogalmakat és azok magyarázatát a melléklet tartalmazza.
1. BERENDEZÉS, REAGENSEK ÉS ANYAGOK
membránszűrő berendezés; gáz- vagy alkoholégő a GOST 25336 szerint;
fém tölcsérek; puncs;
kulcs a palackok kinyitásához; konzervnyitó;
olló, szike, csipesz a GOST 21241 szerint, spatula, kanál;
sablonok (sablonok); kémcsövek a GOST 25336 szerint;
* Az Orosz Föderáció területén a GOST R 51652-2000 van érvényben.
70%; műanyag zacskók; mosószer;
pepton bakteriológiai célokra a GOST 13805 szerint.
A termékkel közvetlenül érintkező szerszámokat és eszközök felületét a GOST 26668 szabványban meghatározott módszerek egyikével kell sterilizálni.
1.2. Pepton-sóoldat készítése
A pepton-só oldatot a következőképpen készítjük: 8,5 g nátrium-kloridot és 1,0 g peptont 1 dm 3 desztillált vízben oldunk lassú melegítés mellett. A kapott oldatot szükség esetén papírszűrőn átszűrjük, pH-ját 7,0 ± 0,1-re állítjuk, lombikokba, kémcsövekbe vagy más edényekbe öntjük, lezárjuk és (121 ± 1) °C hőmérsékleten 30 percig sterilizáljuk.
Az oldatot sötét helyen (4 ± 2) °C hőmérsékleten legfeljebb 30 napig tárolják olyan körülmények között, amelyek megakadályozzák a nedvesség elpárolgását.
A pepton-sóoldat hőmérsékletének meg kell egyeznie a vizsgált termék hőmérsékletével.
1.3. Pepton víz készítése
A peptonvizet a pepton-sóoldathoz hasonlóan állítják elő, nátrium-klorid hozzáadása nélkül.
2. MINTÁK ELŐKÉSZÍTÉSE ELEMZÉSRE
2.1. A mintacsomagolást megvizsgálják és megállapítják, hogy az megfelel-e a litográfiai nyomat vagy a kísérőokmányban meghatározott címkén szereplő feliratnak.
2.3. A normális megjelenésű termékminták mikrobiológiai elemzését dobozban, aszeptikus körülmények között végzik. A gyanús megjelenésű vagy romlott termék mintájának csomagolását külön helyiségben bontják fel.
Az ökölvívó felkészülést a melléklet tartalmazza.
2.2, 2.3. (Módosított kiadás, 1. sz. módosítás).
2.4. A fagyasztott terméket tartalmazó mintákat a minta előkészítése előtt (4 ± 2) °C hőmérsékleten felolvasztják. A mintavétel közvetlenül a leolvasztás után, de legkésőbb a leolvasztás megkezdésétől számított 18 órán belül történik.
A termékminta 18-20 °C hőmérsékleten 1 órán keresztül leolvasztható.
A homogén állagú termékminták termosztátban 35 °C-on leolvaszthatók, feltéve, hogy a teljes kiolvasztás legfeljebb 15 perc alatt érhető el.
2.5. A csomag felbontása a termék mintájával
2.5.1. Közvetlenül a csomagolás felbontása előtt a fogyasztói edényben lévő termékmintával, akár ömlesztett, akár folyékony fázisú, keverje össze úgy, hogy a tartályt 10-szer elfordítja az aljáról a fedél felé, vagy körkörös mozdulatokkal.
2.6.1. Minden termékmintából a meghatározandó indikátoroktól függően egy vagy több mintát választanak ki hígítások készítésére és/vagy táptalajba vetésre.
2.6.2. A táptalajba vetésre és/vagy hígításainak elkészítésére szánt minta tömegét (térfogatát) az adott terméktípusra vagy elemzési módszerre vonatkozó szabályozási és műszaki dokumentációban kell meghatározni.
2.6.3. A vetésre szánt mintát tömeg vagy térfogati módszerrel választjuk ki közvetlenül a termékminta felbontása után. A felnyitás olyan körülmények között történik, amelyek kizárják a termék mikroorganizmusokkal való szennyeződését, az égő lángjának közvetlen közelében, steril eszközökkel.
2.6.4. A termékből egy mintát úgy választanak ki, hogy az tartalmazza az összes összetevőt, és ugyanolyan arányban, mint a vizsgált mintában.
2.6.5. A termék lemért részének hígításának elkészítéséhez pepton-sóoldatot kell használni.
Az 5% -nál nagyobb NaCl-tömeghígítású termékek kezdeti hígításait peptonvízzel, a hús-, hal- és tejtermékek kezdeti hígításait sóoldattal lehet elkészíteni.
A kezdeti hígítás vagy homogenizátum elkészítésére szánt termékminta tömegének (térfogatának) legalább (10 ± 0,1) g/cm 3 -nek kell lennie.
A termékminta tömege (térfogata) és a pepton-sóoldat térfogata közötti kapcsolat a kezdeti és az azt követő hígításoknál:
1:9 - 10-szeres hígításhoz (nagy mennyiségű zsírt tartalmazó termékekhez felületaktív anyagok nélkül 1:10);
1:5 - 6-szoros hígításhoz;
1:3 - 4-szeres hígításhoz;
1:1 - 2-szeres hígításhoz.
Ha nagy mennyiségű zsírt tartalmazó termékmintát kell hígítani, akkor megengedett olyan felületaktív anyagok (nátrium-hidrogén-karbonát stb.) használata, amelyek nem rendelkeznek antimikrobiális hatással.
A magas ozmózisnyomású termékminta hígításának elkészítéséhez pepton vagy desztillált víz használható.
(Módosított kiadás, 1. sz. módosítás).
2.6.6. A termékminta kezdeti hígítását aszeptikus körülmények között kell elkészíteni az alábbi módszerek egyikével:
oldó termékek;
folyékony fázisú termékek hígítása;
porok, pépes termékek és mikrobiálisan szennyezett termékdarabok felületének szuszpenziója;
szilárd termékek homogenizálása.
A terméknek a pipetta felületén maradó részét hagyjuk a pipetta hegyéhez folyni. A keletkező cseppet az edény vagy fogyasztói edény belső falának a termék felülete feletti megérintésével távolítjuk el.
A viszkózus termékeket steril törlőkendővel távolítják el a pipetta felületéről.
A termék lemért részét pepton-sóoldattal ellátott tartályba helyezzük, hogy elkészítsük a kezdeti hígítást úgy, hogy a pipetta ne érjen hozzá a pepton-sóoldat felületéhez. Egy másik steril pipettával alaposan keverje össze a terméket a pepton-sóoldattal úgy, hogy a keveréket tízszer megtölti és kiadja.
Ha viszkózus termékekkel dolgozik, ajánlatos gyorsan összekeverni a pepton-sóoldattal úgy, hogy több üveggyöngyöt helyez egy edénybe.
2.6.8. A szén-dioxiddal (CO 2 ) telített folyékony terméket egy pamutdugóval vagy más edénnyel lezárt steril Erlenmeyer-lombikba töltjük, és gyakori keverés közben, körkörös mozdulatokkal melegítjük vízfürdőben 30-37 °C hőmérsékleten. amíg nem jön ki belőle a gázbuborékok.
A termékminta egy részét a tételnek megfelelően levesszük és feldolgozzuk.
A vízben oldhatatlan szilárd termékek mintáinak kimért részét a hatósági és műszaki dokumentációban meghatározott esetekben homogenizálják. Egy termék homogenizálása során a homogenizátor teljes fordulatszáma 15-20 ezer legyen. A homogenizátor fordulatszáma nem lehet kevesebb, mint 8000 és több mint 45000 percenként.
Ha a termék homogenizálása során heterogén masszát kapunk, akkor 15 percig hagyjuk ülepedni, és a felülúszót vetésre és (vagy) hígítások készítésére használjuk.
A nem sterilizált terméket őrléssel homogenizálhatjuk, amíg steril mozsárban aszeptikus körülmények között homogén konzisztenciát nem kapunk.
(Módosított kiadás, 1. sz. módosítás).
2.6.12. A pépes termékekből kanállal vagy üvegrúddal történő alapos összekeverés után mintát veszünk, majd a lépéseknek megfelelően feldolgozzuk.
2.6.13. A folyékony zsírokból flambírozással melegített meleg pipettával mintát veszünk. A pipetta termékkel való megtöltése után a maradék készítményt steril tamponnal eltávolítjuk a pipetta felületéről.
A pipettából származó terméket csiszolt üvegdugóval ellátott tartályba helyezzük, és a szükséges mennyiségű pepton-sóoldattal hígítjuk, 40–45 °C-ra melegítve; pszichrofil mikroorganizmusok azonosításakor a hőmérséklet nem haladhatja meg a 37 °C-ot. A pipettára tapadt maradék zsírt pepton-sóoldattal leöblítjük, amelyet többször be- és kiszívunk a pipettából.
2.6.14. A szilárd zsírokból mintát veszünk, miután a terméket késsel vagy dróttal több részre vágtuk. Ha szükséges, távolítsa el a felső réteget.
A metszetek felületéről különböző helyekről szikével mintát veszünk a termékből, és egy lemért, fedővel ellátott edénybe töltjük.
A minta bizonyos tömegét egy széles nyakú, csiszolt üvegdugóval ellátott tartályba helyezzük. Az edény falára tapadt maradék zsírt ugyanabban a tálban öblítik le bizonyos mennyiségű, 40–45 °C-ra melegített pepton-sóoldattal, amelyet a kezdeti hígítás eléréséhez szükséges mennyiségben adnak az edényhez.
A szilárd zsírokból a minta térfogat szerint választható ki. A zsírokat széles nyakú edényben 45 °C-ot meg nem haladó vízfürdőben olvasztják; pszichrofil mikroorganizmusok azonosításakor a hőmérséklet nem haladhatja meg a 37 °C-ot.
Az olvasztott zsír összekeverése után meleg pipettával átvisszük egy széles nyakú, csiszolt üvegfedeles edénybe, amely tartalmazza a szükséges mennyiségű pepton-sóoldatot a kezdeti hígítás elkészítéséhez. A pepton-sóoldatot 40–45 °C-ra előmelegítjük; pszichrofil mikroorganizmusok azonosításakor 37 °C-ig.
2.6.15. Üvegrúddal való összekeverés után a nagy mennyiségű zsírt tartalmazó, felvert termékekből vagy pépes állagú minták kimért adagjait egy lemért edénybe veszünk, és 40–45 °C-ra melegített pepton-sóoldatot adunk hozzá. a kezdeti hígítás elkészítéséhez szükséges mennyiségben.
2.6.16 A termékminták felületének mikrobiális szennyezettségének meghatározását pamut törlővel történő öblítéssel kell elvégezni.
Steril pamut törlőkendőt pepton-sóoldattal megnedvesítenek, és különböző helyeken letörlik vele a vizsgált termék különböző, 100 cm 2 összterületű darabjait.
Az elemezni kívánt felületet steril sablonok segítségével kell megmérni, megfelelő méretű lyukakkal.
A tampont 10 cm 3 pepton-sóoldatot tartalmazó kémcsőbe helyezzük. A tubus tartalmát pipettával alaposan összekeverjük. A kapott szuszpenziót tekintjük a kezdeti hígításnak.
(Módosított kiadás, 1. sz. módosítás).
2.7. Tízszeres hígítások készítése
2.7.1. A minta első tízszeres hígítása a kezdeti hígítás, amelyet a bekezdés szerint kell elkészíteni. Későbbi hígításokat kapunk belőle.
2.7.2. Az ezt követő második hígítást az eredeti hígítás egy részéből és kilenc rész pepton-sóoldatból készítik kémcsőben történő keveréssel.
Ha pipettával kevertük össze a kiindulási hígítást, akkor ugyanazzal a pipettával az eredeti hígításból 1 cm 3 -t adjunk 9 cm 3 pepton-sóoldathoz anélkül, hogy a pipettával az oldat felületét érintettük volna. A hígítást egy másik pipettával keverjük össze úgy, hogy a kémcső tartalmát tízszer kiszívjuk és kifújjuk.
2.7.3. A harmadik és az azt követő hígításokat hasonló módon készítjük el.
2.7.4. A termék kimért adagjainak elkészítése, hígítása és tápközegbe történő beoltása közötti időköz nem haladhatja meg a 30 percet.
1. MELLÉKLET
Információ
A SZABVÁNYBAN HASZNÁLT KIFEJEZÉS ÉS MAGYARÁZATOK AZHOZ
Term |
Magyarázat |
Rántás |
Egy bizonyos tömegű, térfogatú minta része, amelyet homogenizátum készítésére, kezdeti hígításra vagy tápközegbe történő közvetlen beoltásra szánnak. |
Kezdeti hígítás |
A termékből a szükséges koncentrációjú oldattal hígított minta, amely lehet kettős (2 -1), négyszeres (4 -1), hatszoros (6 -1) és gyakrabban tízszeres (10 -1) hígítású. |
A konzervek mikrobiológiai stabilitása |
A konzervek minőségi mutatóinak megfelelése az ilyen típusú termékekre vonatkozó szabályozási és műszaki dokumentációban meghatározott követelményeknek a mikrobiológiai mutatók tekintetében |
Teljes konzerv |
Konzerv élelmiszerek, amelyek mikrobiológiai stabilitása nem függ a hatósági és műszaki dokumentációban az ilyen típusú termékekre meghatározott hőmérsékleten való tárolás időtartamától |
Konzervek ipari sterilitása |
Az ilyen típusú konzerv élelmiszerekre meghatározott tárolási hőmérsékleten fejlődni képes mikroorganizmusok, valamint az emberi egészségre veszélyes mikroorganizmusok és mikrobiális toxinok hiánya a konzerv termékben |
A konzerv normál megjelenése (mikrobiológiai minőségértékeléssel) |
Konzervek, amelyek nem rendelkeznek hibás tárolóedényekkel, záróelemekkel és konzerv termékkel |
A konzerv élelmiszerek hibái |
Minden egyes eltérés a konzerv kinézete, a tartály vagy záróelem állapota, vagy a konzerv termék minősége és a szabályozási és műszaki dokumentáció követelményei között |
Konzervek rezgő végű üvegekben |
Konzerv edényben, amelynek egyik vége a másik végének megnyomására meghajlik, de a nyomás megszüntetése után visszaáll eredeti állapotába, valamint a konzerv edényben, amely a rendelet megsértése miatt megduzzadt. tárolási hőmérsékleti körülmények között, de szobahőmérsékleten normális megjelenést kap |
Khlopusha |
Folyamatosan duzzadt aljú (fedeles) edényben lévő konzerv, amely normál helyzetet vesz fel (ugyanakkor a másik vége megduzzad). A nyomás megszüntetése után a fenék (fedél) visszatér a korábbi duzzadt állapotába. |
Bomb konzerv |
Konzerv élelmiszerek duzzadt tartályokban, amelyek nem képesek normális megjelenésre |
A konzervek záróelemeinek tömítettsége |
A konzerveket a mikroorganizmusok behatolásától a sterilizálás (pasztőrözés), tárolás és szállítás során megóvó tartályok és záróelemek állapota |
Konzervek termosztálása |
A konzervek meghatározott ideig tartása olyan hőmérsékleten, amely kedvező a mikroorganizmusok kifejlődéséhez a termékben |
Nyelv |
A fedél horog aljának helyi görgetése fémdobozokban vagy a csőzár aljának helyi lapítása |
Prong |
A varrás helyi kifordítása a fedél kampójának éles kiemelkedésével a varrás alól |
Undercut |
A varrás felső vagy alsó síkjának levágása, az edények és a bádog egy részének eltávolítása a varrás síkjából |
Hamis varrás |
A horogkötés hiánya |
Hengerelt varrás (tekercs) |
A varrat aljának túlzott tömörítése a varrat aljának ellaposodásáig |
(Módosított kiadás, 1. sz. módosítás).
2. MELLÉKLET
Információ
A KONZERVEZÉS HIBÁI
A konzervtermékek hibáinak számítanak a következők:
a mikroorganizmusok fejlődésének szabad szemmel látható jelei: erjedés, penész, nyálka stb.;
üledék az edény alján vagy a termék felülete és a tartály határfelületén ("gyűrű");
a folyékony fázis zavarossága;
koaguláció;
savanyítás;
a termékre nem jellemző idegen szag és (vagy) íz;
színváltozás.
A becsomagolt termékeket tartalmazó tárolóedények megjelenési hibái a következők:
szabad szemmel látható szivárgási jelek: lyukak, repedéseken keresztül, foltok vagy a dobozból szivárgó termék nyomai;
vibráló végű üvegek;
dobozok helytelenül kialakított tömítővarrata (nyelvek, fogak, alámetszés, álvarrat, hengerelt varrat);
rozsda, amelynek eltávolítása után héjak maradnak;
a dobozok testének, végeinek vagy hosszanti varrásának deformációja éles szélek és „madarak” formájában;
ferde fedők az üvegedényeken, a fedők alávágott hullámai a feltekert él mentén, kiálló gumigyűrű („hurok”);
repedések vagy töredezett üveg a varrásnál, a fedők hiányos illeszkedése az edény nyakához képest;
az üvegedények fedelének deformációja (benyomódása), ami a tömítővarrat megsértését okozta;
domború rugalmas membrán (gomb) a fedélen.
3. FÜGGELÉK
Információ
BOKSZ ELŐKÉSZÜLÉS
A konzerveket egy speciálisan mikrobiológiai elemzésre kialakított dobozban nyitják ki. A dobozban ne legyenek olyan felületek, amelyek a nedves fertőtlenítéshez hozzáférhetetlenek, és a huzat okozta légmozgást ki kell zárni. A falakat, a padlót és a mennyezetet olyan anyaggal kell bélelni vagy festeni, amely ellenáll a fertőtlenítőszeres nedves kezelésnek. A levegő sterilizálásához a doboz ultraibolya lámpákkal van felszerelve 1,5-2,5 W/1 m 3 sebességgel.
A dobozban csak az elemzést végző mikrobiológus és szükség esetén egy asszisztens tartózkodhat.
A dobozban asztalnak és zsámolynak kell lennie. A konzerv élelmiszerek elemzéséhez szükségeseken kívül nem lehetnek felesleges tárgyak.
Az asztalon legyen:
alkohollámpa vagy gázégő;
alkoholt tartalmazó, beköszörült dugós üveg;
fedeles tégely előre elkészített, 3 × 3 cm méretű, sűrű, steril vattapamacsokkal vagy pamutgyűrűkkel;
fertőtlenítő oldattal ellátott tégelyek (3 cm-es rétegmagasság) az elemzés után használt pipetták vagy csövek elhelyezésére;
egy kis fém vagy zománcozott tálca, amelyre az elemezni kívánt üvegeket helyezik;
steril pipetták vagy csövek, amelyekkel a mintát veszik.
A segédeszközöket az asztal fiókjában kell tárolni: csipeszt és lyukasztót. A lyukasztónak lándzsa alakúnak kell lennie, amelynek keresztmetszete 1 × 1,5 cm átlójú rombusz vagy egyenlő szárú háromszög alakú.
Ha nagyszámú dobozt nyit ki, használjon állványra szerelt lyukasztót. Ebben az esetben a nyitást úgy hajtják végre, hogy egy kar segítségével megnyomják az edény fedelén lévő lyukasztót.
Az üveg kinyitása előtt a puncsot a tampon lángjában lángra lobbantják.
A dobozt közvetlenül az elemzés előtt (legkorábban 24 órával a kezdés előtt) és annak befejezése után mossuk és fertőtlenítjük. A fertőtlenítés minden felület klórral vagy más fertőtlenítőszerrel történő áttörlésével történik, az egyes gyógyszerekre vonatkozó utasítások szerint. 45 perccel a dobozban végzett munka megkezdése előtt a baktériumölő lámpákat (30 ± 5) percre felkapcsolják.
Jelenleg lamináris áramlású burkolatokat (védő ultratiszta levegős kabinok) használnak a mikrobiológiai elemzésekhez. A lamináris áramlási dobozokat az ungvári "Laminar" orvostechnikai berendezések üzeme, a BPV 1200 márkájú dobozokat Magyarországon, a TVG-S II 1.14.1 márkájú dobozokat a Babcock - BSH (Németország) gyártja.
2., 3. MELLÉKLET. (Kiegészítően bevezetve, 1. módosítás).
INFORMÁCIÓS ADATOK
1. A Szovjetunió Állami Agráripari Bizottsága által kidolgozott és bevezetett
2. A Szovjetunió Állami Szabványügyi Bizottságának 1985. december 4-i, 3810. sz. határozatával JÓVÁHAGYVA ÉS HATÁLYBA LÉPTETT
3. A szabvány teljes mértékben megfelel az ST SEV 3014-81 szabványnak
4. Nemzetközi szabványok kerültek a szabványba: ISO 6887-83 (E) és ISO 7218-85
5. GOST 10444,0-75 HELYETT
6. SZABÁLYOZÁSI ÉS MŰSZAKI DOKUMENTUMOK HIVATKOZÁSA
Annak a műszaki dokumentációnak a megjelölése, amelyre a hivatkozás szerepel |
Cikkszám |
8. KIADÁS (2010. április) 1. számú módosítással, 1989 szeptemberében jóváhagyva (IUS 12-89) |
Jóváhagyott A Szovjetunió Állami Szabványügyi Bizottságának 1985. december 4-i határozata N 3810
A Szovjetunió állami szabványa GOST 26669-85 (ST SEV 3014-81)
"ÉLELMISZEREK ÉS ÍZES TERMÉKEK. MINTÁK ELŐKÉSZÍTÉSE MIKROBIOLÓGIAI ANALÍZISHOZ"
Élelmiszerek és élelmiszer-adalékanyagok. Minták előkészítése mikrobiológiai vizsgálatokhoz
A GOST 10444.0-75 helyett
Ez a szabvány élelmiszer- és aromatermékekre vonatkozik, és előírja a mikrobiológiai elemzésekhez szükséges minták előkészítését.
A szabványban használt fogalmakat és azok magyarázatát az 1. függelék tartalmazza.
1. Berendezések, reagensek és anyagok
1.1. A minták elemzésre való előkészítésekor a következő berendezéseket, reagenseket és anyagokat használják:
vízfürdő;
homogenizátor, laboratóriumi keverő vagy porcelán habarcs a GOST 9147-80 szerint;
membránszűrő berendezés;
gáz- vagy alkoholégő a GOST 25336-82 szerint;
fém tölcsérek;
puncs;
kulcs a palackok kinyitásához;
konzervnyitó;
olló, szike, csipesz a GOST 21241-89 szerint, spatula, kanál;
sablonok (sablonok);
kémcsövek a GOST 25336-82 szerint;
lombik a GOST 25336-82 szerint;
pipetták a GOST 20292-74 szerint;
gumidugók;
üveggyöngyök;
rektifikált etil-alkohol a GOST 5962-67 szerint; 70%;
műanyag zacskók;
mosószer;
nátrium-klorid a GOST 4233-77 szerint;
pepton bakteriológiai célokra a GOST 13805-76 szerint.
A termékkel közvetlenül érintkező szerszámokat és eszközök felületét a GOST 26668-85 szabványban meghatározott módszerek valamelyikével kell sterilizálni.
1.2. Pepton-sóoldat készítése
A pepton-sóoldatot a következőképpen állítjuk elő; 8,5 g nátrium-kloridot és 1,0 g peptont 1 dm 3 desztillált vízben oldunk lassú melegítés mellett. A kapott oldatot szükség esetén papírszűrőn átszűrjük, pH-ját 7,0±0,1-re állítjuk, lombikokba, kémcsövekbe vagy más edényekbe öntjük, lezárjuk és (121±1)°C-on 30 percig sterilizáljuk.
Az oldatot sötét helyen (4±2) °C hőmérsékleten legfeljebb 30 napig tároljuk olyan körülmények között, amelyek megakadályozzák a nedvesség elpárolgását.
A pepton-sóoldat hőmérsékletének meg kell egyeznie a vizsgált termék hőmérsékletével.
1.3. Pepton víz készítése
A peptonvizet a pepton-sóoldathoz hasonlóan állítják elő, nátrium-klorid hozzáadása nélkül.
2. Minták előkészítése elemzésre
2.1. A mintacsomagolást megvizsgálják és megállapítják, hogy az megfelel-e a litográfiai nyomat vagy a kísérőokmányban meghatározott címkén szereplő feliratnak.
2.2. A mintacsomagot megtisztítják a szennyeződésektől. Ha hermetikusan lezárt termékmintákat kapnak elemzésre, ellenőrizze a tartály tömítettségét. A konzervek tömítettségét a GOST 8756.18-70 szerint, a polimer tartályok tömítettségét a termékkel, valamint a rugalmas membránnal (gombbal) ellátott fedővel lezárt konzervek tömítettségét vizuálisan határozzák meg. A rugalmas membrán felületének befelé homorúnak kell lennie. A terméket tartalmazó, hermetikusan lezárt üveg-, fém- vagy polimertartályokat vízzel és tisztítószerrel kimossák, majd tiszta vízzel leöblítik és szárítják. A terméket tartalmazó, lezáratlan csomagolást etil-alkohollal megnedvesített törlőkendővel töröljük le.
A konzerveket közvetlenül a mikrobiológiai elemzés előtt termosztálják.
A következő konzervek termosztát alá tartoznak:
hermetikusan lezárt, hibátlan megjelenésű, a konzerv termék ipari sterilitásának és a konzerv mikrobiológiai stabilitásának meghatározására szolgál;
vibráló végekkel és hermetikusan lezárt tartályokban lévő kekszekkel, amelyek célja ezen hibák okainak azonosítása.
A bennük lévő botulinumtoxin kimutatására szolgáló, bombázott, mikrobiológiai romlásra utaló jelekkel rendelkező, légmentesen záródó konzervek nem tartoznak termosztát alá.
A mezofil aerob, fakultatív anaerob és anaerob mikroorganizmusok létfontosságú aktivitásának bizonyítására a konzerveket 30-37 °C-on termosztálják 1 dm 3 -es tartályokban legalább 5 napig, nagyobb űrtartalmú edényekben. mint 1 dm 3 - legalább 7 napig.
A termofil aerob, fakultatív anaerob és anaerob mikroorganizmusok létfontosságú aktivitásának demonstrálására a tetszőleges űrtartalmú konzerveket 55-62°C-on termosztáljuk legalább 3 napig. A termosztát alatt a konzerveket naponta ellenőrzik. A tárolóedényhibás konzerveket azonnal észlelésük után kiveszik a termosztátból és 24 órán át szobahőmérsékleten tartják, majd feljegyzik a tartály állapotát és lehetőség szerint a termék megjelenését. A szobahőmérsékletű hűtés után normál megjelenést kölcsönző, edényben lévő konzervek hibamentesnek minősülnek, és a termosztálás folytatódik.
A konzerv termosztát és 24 órás szobahőmérsékletű hűtés után jegyezze fel az edény állapotát és lehetőség szerint a termék megjelenését.
A konzervek hibáit a 2. melléklet tartalmazza.
2.3. A normális megjelenésű termékminták mikrobiológiai elemzését dobozban, aszeptikus körülmények között végzik. A gyanús megjelenésű vagy romlott termék mintájának csomagolását külön helyiségben bontják fel.
A doboz elkészítését a 3. függelék ismerteti.
2.2, 2.3. (Módosított kiadás, 1. sz. módosítás).
2.4. A fagyasztott terméket tartalmazó mintákat a minta előkészítése előtt (4±2) °C hőmérsékleten felolvasztjuk. A mintavétel közvetlenül a leolvasztás után, de legkésőbb a leolvasztás megkezdésétől számított 18 órán belül történik.
A termékminta 18 - 20°C hőmérsékleten 1 órán át leolvasztható.
A homogén állagú termékminták termosztátban 35°C-on leolvaszthatók, feltéve, hogy a teljes kiolvasztás legfeljebb 15 perc alatt érhető el.
2.5. A csomag felbontása a termék mintájával
2.5.1. Közvetlenül a csomagolás felbontása előtt a fogyasztói edényben lévő termékmintával, akár ömlesztett, akár folyékony fázisú, keverje össze úgy, hogy a tartályt 10-szer elfordítja az aljáról a fedél felé, vagy körkörös mozdulatokkal.
2.5.2. A termékmintát tartalmazó csomagot (konzervek kivételével) 70%-os etil-alkoholba mártott tamponnal áttöröljük, az alkoholt elégetjük vagy szabad párologtatással eltávolítjuk. Ezután a csomagolást felbontjuk, a fém- vagy üvegedény nyakát kiégetjük, és a termék tömegét (térfogatát) felvesszük egy vagy több adag elkészítéséhez szükséges mennyiségben.
2.5.3. A mintát tartalmazó csomagot (fóliából, polimer anyagból vagy papírból készült zacskók) egy előzőleg alkohollal átitatott tamponnal kezelt helyen kell kinyitni. A termékmintát tartalmazó csomag felbontása úgy történik, hogy kizárja a termék, a környező tárgyak és a környezet szennyeződésének lehetőségét.
2.5.4. Felbontás előtt a normál megjelenésű konzerv felületét etil-alkohollal kezelik a következő módok egyikén:
Az üvegedényeknél a fedelet kezeljük, a megjelölttel ellentétes végét dolgozzuk fel.
A fedél felületét alkoholos törlőkendővel letöröljük, a tampont a felületen hagyjuk, és a konzerv kinyitása előtt meggyújtjuk;
gumisapkák és koronafedelek, bekelit és műanyag zárak is kezelve vannak, de a tampon nem gyullad meg;
A fémkupakot (végét), az elemzés céljától függően, 1-4 alkalommal lyukasztóval felnyitjuk vagy átszúrjuk az égő tampon közvetlen közelében. A lyuk mérete (átmérője vagy hossza) 1-3 cm legyen.
A termék kiválasztott mintáit azonnal táptalajba vetik, vagy pepton-sóoldatba helyezik át hígítás elkészítéséhez;
A csavaros kupakkal ellátott palackok vagy tubusok kinyitása előtt le kell csavarni a kezelt kupakot vagy bouchont. A palack széleit vagy a csőmembránt égő lángban égetik el; a membránt steril szikével átszúrjuk.
A koronával vagy fóliadugóval lezárt palack felnyitása előtt a redőnyt égőlángban meggyújtják, a dugót steril kulccsal eltávolítják, majd a palack széleit égőlángban ismét megégetik.
Gumizáras palackok felnyitásakor az etilalkohollal kezelt záróelemet előzetes égetés nélkül eltávolítják, és a palack széleit égőlánggal megégetik.
2.5.5. A hibás megjelenésű konzerveket fémtálcára helyezik. Közvetlenül a termékminta kiválasztása előtt a fedél (vége) felületét a 2.5.2. pontban meghatározott módon kezeljük, de az etil-alkoholt nem gyújtjuk meg. A kezelt fedelet (vagy végét) egy fordított steril fémtölcsérrel borítják úgy, hogy a tölcsér teljesen befedje a felületet. A tölcsér keskeny nyílásán keresztül óvatosan szúrja át a fedelet (végét) egy steril lyukasztóval, lyukat képezve ezzel.
Fém tölcsér helyett műanyag zacskó is használható. A fedél (vége) feldolgozása után a konzervet egy előzőleg etilalkohollal áttörölt műanyag zacskóba helyezzük úgy, hogy a tasak alja fedje a nyitandó felületet. A táska alja szorosan meg van kötve. Óvatosan, a lyukasztó enyhe nyomásával egyszerre készítsen lyukat a doboz fedelébe és a szorosan rányomott műanyag zacskóba.
Miután a termékkel együtt a tégelyből megszűnt a gáz és a termék kilépése, a tölcsért és a zacskót eltávolítjuk, a fedelet steril törlőkendővel újra letöröljük, a lyukat lyukasztóval kiszélesítjük, és a termékből azonnal mintát veszünk a tégely vetéshez vagy hígításainak elkészítéséhez,
2.6. A minták kiválasztása és a kezdeti hígítás elkészítése
2.6.1. Minden termékmintából a meghatározandó indikátoroktól függően egy vagy több mintát választanak ki hígítások készítésére és/vagy táptalajba vetésre.
2.6.2. A táptalajba vetésre és/vagy hígításainak elkészítésére szánt minta tömegét (térfogatát) az adott terméktípusra vagy elemzési módszerre vonatkozó szabályozási és műszaki dokumentációban kell meghatározni.
2.6.3. A vetésre szánt mintát tömeg vagy térfogati módszerrel választjuk ki közvetlenül a termékminta felbontása után. A felnyitás olyan körülmények között történik, amelyek kizárják a termék mikroorganizmusokkal való szennyeződését, az égő lángjának közvetlen közelében, steril eszközökkel.
2.6.4. A termékből egy mintát úgy választanak ki, hogy az tartalmazza az összes összetevőt, és ugyanolyan arányban, mint a vizsgált mintában.
2.6.5. A termék lemért részének hígításának elkészítéséhez pepton-sóoldatot kell használni.
Az 5% -nál nagyobb NaCl-tömeghígítású termékek kezdeti hígításait peptonvízzel, a hús-, hal- és tejtermékek kezdeti hígításait sóoldattal lehet elkészíteni.
A kezdeti hígítás vagy homogenizátum elkészítésére szánt termékminta tömegének (térfogatának) legalább (10±0,1) g/cm 3 -nek kell lennie.
A termékminta tömege (térfogata) és a pepton-sóoldat térfogata közötti kapcsolat a kezdeti és az azt követő hígításoknál:
1:9 - 10-szeres hígításhoz (nagy mennyiségű zsírt tartalmazó termékekhez felületaktív anyagok nélkül 1:10);
Ha nagy mennyiségű zsírt tartalmazó termékmintát kell hígítani, akkor megengedett olyan felületaktív anyagok (nátrium-hidrogén-karbonát stb.) használata, amelyek nem rendelkeznek antimikrobiális hatással.
A magas ozmózisnyomású termékminta hígításának elkészítéséhez pepton vagy desztillált víz használható.
(Módosított kiadás, 1. sz. módosítás).
2.6.6. A termékminta kezdeti hígítását aszeptikus körülmények között kell elkészíteni az alábbi módszerek egyikével:
oldó termékek;
folyékony fázisú termékek hígítása;
porok, pépes termékek és mikrobiálisan szennyezett termékdarabok felületének szuszpenziója;
szilárd termékek homogenizálása.
2.6.7. A folyékony és viszkózus termékekből pamutdugóval ellátott steril pipettával mintát veszünk úgy, hogy a pipettát a termék mélységébe helyezzük.
A terméknek a pipetta felületén maradó részét hagyjuk a pipetta hegyéhez folyni. A keletkező cseppet az edény vagy fogyasztói edény belső falának a termék felülete feletti megérintésével távolítjuk el.
A viszkózus termékeket steril törlőkendővel távolítják el a pipetta felületéről.
A termék lemért részét pepton-sóoldattal ellátott tartályba helyezzük, hogy elkészítsük a kezdeti hígítást úgy, hogy a pipetta ne érjen hozzá a pepton-sóoldat felületéhez. Egy másik steril pipettával alaposan keverje össze a terméket a pepton-sóoldattal úgy, hogy a keveréket tízszer megtölti és kiadja.
Ha viszkózus termékekkel dolgozik, ajánlatos gyorsan összekeverni a pepton-sóoldattal úgy, hogy több üveggyöngyöt helyez egy edénybe.
2.6.8. A szén-dioxiddal (CO 2 ) telített folyékony terméket egy pamutdugóval vagy más edénnyel lezárt steril Erlenmeyer-lombikba töltjük, és gyakori keverés közben, körkörös mozdulatokkal melegítjük vízfürdőben 30-37 °C hőmérsékleten. amíg a gázbuborékok felszabadulását nem hagyják abba.
A termékminta egy részét a 2.6.7. pont szerint veszik és dolgozzák fel.
2.6.9. A por alakú vagy ömlesztett termékekből steril kanállal vagy spatulával mintát veszünk a termék különböző helyeiről (szükség esetén a mintavétel előtt steril kanállal eltávolítjuk a termék felső rétegéből 2 cm-t), majd a mintát átvisszük. előre kimért, fedővel ellátott steril edénybe, és lemérjük. Pepton-sóoldatot adunk a mintához a kezdeti hígítás elkészítéséhez szükséges mennyiségben. A keveréket 25-ször 30 cm sugarú körkörös mozdulatokkal keverjük vagy rázzuk, amíg a termék homogén állagát nem kapjuk.
Ha a porított termék nem oldódik vízben, akkor a pepton-sóoldattal való összekeverés után a kapott szuszpenziót 10 percig állni hagyjuk, majd ismét 1 percig erőteljesen rázatjuk.
2.6.10. A vízben duzzadó termékekből mintát vesznek, és egy kezdeti hígítást készítenek az adott terméktípusra vonatkozó szabályozási és műszaki dokumentáció követelményeinek megfelelően.
2.6.11. A szilárd, vízben oldódó termékekből spatulával vagy kanállal mintát kell venni aszeptikus körülmények között végzett zúzás, őrlés vagy őrlés után, majd a 2.6.9. pont szerint feldolgozzák.
A vízben oldhatatlan szilárd termékek mintáinak kimért részét a hatósági és műszaki dokumentációban meghatározott esetekben homogenizálják. Egy termék homogenizálása során a homogenizátor teljes fordulatszáma 15-20 ezer legyen. A homogenizátor fordulatszáma nem lehet kevesebb, mint 8000 és több mint 45000 percenként.
Ha a termék homogenizálása során heterogén masszát kapunk, akkor 15 percig hagyjuk ülepedni, és a felülúszót vetésre és (vagy) hígítások készítésére használjuk.
A nem sterilizált terméket őrléssel homogenizálhatjuk, amíg steril mozsárban aszeptikus körülmények között homogén konzisztenciát nem kapunk.
(Módosított kiadás, 1. sz. módosítás).
2.6.12. A pépes termékekből kanállal vagy üvegrúddal történő alapos összekeverés után mintát kell venni, majd a 2.6.9. pont szerint feldolgozni.
2.6.13. A folyékony zsírokból flambírozással melegített meleg pipettával mintát veszünk. A pipetta termékkel való megtöltése után a maradék készítményt steril tamponnal eltávolítjuk a pipetta felületéről.
A pipettából származó terméket csiszolt üvegdugóval ellátott edénybe helyezzük, és a szükséges mennyiségű pepton-sóoldattal hígítjuk, 40-45 °C-ra melegítjük; pszichrofil mikroorganizmusok azonosításakor a hőmérséklet nem haladhatja meg a 37 °C-ot. A pipettára tapadt maradék zsírt pepton-sóoldattal leöblítjük, amelyet többször be- és kiszívunk a pipettából.
2.6.14. A szilárd zsírokból mintát veszünk, miután a terméket késsel vagy dróttal több részre vágtuk. Ha szükséges, távolítsa el a felső réteget.
A metszetek felületéről különböző helyekről szikével mintát veszünk a termékből, és egy lemért, fedővel ellátott edénybe töltjük.
A minta bizonyos tömegét egy széles nyakú, csiszolt üvegdugóval ellátott tartályba helyezzük. Az edény falára tapadt maradék zsírt ugyanabban az edényben öblítik le bizonyos mennyiségű, 40–45 °C-ra melegített pepton-sóoldattal, amelyet a kezdeti hígítás eléréséhez szükséges mennyiségben adnak az edényhez.
A szilárd zsírokból a minta térfogat szerint választható ki. A zsírokat széles nyakú edényben olvasztják vízfürdőben, legfeljebb 45 °C hőmérsékleten; pszichrofil mikroorganizmusok azonosításakor a hőmérséklet nem haladhatja meg a 37 °C-ot.
Az olvasztott zsír összekeverése után meleg pipettával átvisszük egy széles nyakú, csiszolt üvegfedeles edénybe, amely tartalmazza a szükséges mennyiségű pepton-sóoldatot a kezdeti hígítás elkészítéséhez. A pepton-sóoldatot 40-45 °C-ra előmelegítjük; pszichrofil mikroorganizmusok azonosításakor 37°C-ig.
2.6.15. A nagy mennyiségű zsírt tartalmazó felvert vagy pépes állagú termékek mintáit üvegrúddal való összekeverés után kanállal egy lemért edénybe veszik, és 40–45 °C-ra melegített pepton-sóoldatot adnak hozzá a szükséges mennyiségben. készítse elő a kezdeti hígítást.
2.6.16. A termékminták felületének mikrobiális szennyezettségének meghatározását pamut törlőkendővel történő öblítéssel végezzük.
Steril pamut törlőkendőt pepton-sóoldattal megnedvesítenek, és különböző helyeken letörlik vele a vizsgált termék különböző, 100 cm 2 összterületű darabjait.
Az elemezni kívánt felületet steril sablonok segítségével kell megmérni, megfelelő méretű lyukakkal.
A tampont 10 cm 3 pepton-sóoldatot tartalmazó kémcsőbe helyezzük. A tubus tartalmát pipettával alaposan összekeverjük. A kapott szuszpenziót tekintjük a kezdeti hígításnak.
(Módosított kiadás, 1. sz. módosítás).
2.7. Tízszeres hígítások készítése
2.7.1. A minta első tízszeres hígítása a kezdeti hígítás, a 2.6. szakasz szerint kell elkészíteni. Későbbi hígításokat kapunk belőle.
2.7.2. Az ezt követő második hígítást az eredeti hígítás egy részéből és kilenc rész pepton-sóoldatból készítik kémcsőben történő keveréssel.
Ha pipettával kevertük össze a kiindulási hígítást, akkor ugyanazzal a pipettával az eredeti hígításból 1 cm 3 -t adjunk 9 cm 3 pepton-sóoldathoz anélkül, hogy a pipettával az oldat felületét érintettük volna. A hígítást egy másik pipettával keverjük össze úgy, hogy a kémcső tartalmát tízszer kiszívjuk és kifújjuk.
2.7.3. A harmadik és az azt követő hígításokat hasonló módon készítjük el.
2.7.4. A termék kimért adagjainak elkészítése, hígítása és tápközegbe történő beoltása közötti időköz nem haladhatja meg a 30 percet.
1. számú melléklet
Információ
A szabványban használt kifejezés és magyarázatai
Magyarázat |
|
Egy bizonyos tömegű, térfogatú minta része, amelyet homogenizátum készítésére, kezdeti hígításra vagy tápközegbe történő közvetlen beoltásra szánnak. |
|
Kezdeti hígítás |
Egy minta a termékből, oldattal hígítva a szükséges koncentrációra, amely lehet kétszeres (2 -1), négyszeres (4 -1), hatszoros (6 -1), gyakrabban tízszeres (10 -1) ) hígítás |
A konzervek mikrobiológiai stabilitása |
A konzervek minőségi mutatóinak megfelelése az ilyen típusú termékekre vonatkozó szabályozási és műszaki dokumentációban meghatározott követelményeknek a mikrobiológiai mutatók tekintetében |
Teljes konzerv |
Konzerv élelmiszerek, amelyek mikrobiológiai stabilitása nem függ a hatósági és műszaki dokumentációban az ilyen típusú termékekre meghatározott hőmérsékleten való tárolás időtartamától |
Konzervek ipari sterilitása |
Az ilyen típusú konzerv élelmiszerekre meghatározott tárolási hőmérsékleten fejlődni képes mikroorganizmusok, valamint az emberi egészségre veszélyes mikroorganizmusok és mikrobiális toxinok hiánya a konzerv termékben |
A konzerv normál megjelenése (mikrobiológiai minőségértékeléssel) |
Konzervek, amelyek nem rendelkeznek hibás tárolóedényekkel, záróelemekkel és konzerv termékkel |
A konzerv élelmiszerek hibái |
Minden egyes eltérés a konzerv megjelenése, a tartály vagy záróelem állapota, vagy a konzerv termék minősége és a szabályozási és technológiai dokumentáció követelményei között |
Konzervek rezgő végű üvegekben |
Konzerv edényben, amelynek egyik vége a másik végének megnyomására meghajlik, de a nyomás megszüntetése után visszaáll eredeti állapotába, valamint a konzerv edényben, amely a rendelet megsértése miatt megduzzadt. tárolási hőmérsékleti körülmények között, de szobahőmérsékleten normális megjelenést kap |
Folyamatosan duzzadt aljú (fedeles) edényben lévő konzerv, amely normál helyzetet vesz fel (ugyanakkor a másik vége megduzzad). A nyomás megszüntetése után a fenék (fedél) visszatér a korábbi duzzadt állapotába |
|
Bomb konzerv |
Konzerv élelmiszerek duzzadt tartályokban, amelyek nem képesek normális megjelenésre |
A konzervek záróelemeinek tömítettsége |
A konzerveket a mikroorganizmusok behatolásától a sterilizálás (pasztőrözés), tárolás és szállítás során megóvó tartályok és záróelemek állapota |
Konzervek termosztálása |
A konzervek meghatározott ideig tartása olyan hőmérsékleten, amely kedvező a mikroorganizmusok kifejlődéséhez a termékben |
A fedél horog aljának helyi görgetése fémdobozokban vagy a csőzár aljának helyi lapítása |
|
A varrás helyi kifordítása a fedél kampójának éles kiemelkedésével a varrás alól |
|
A varrás felső vagy alsó síkjának levágása, az edények és a bádog egy részének eltávolítása a varrás síkjából |
|
Hamis varrás |
A horogkötés hiánya |
Hengerelt varrás (kihúzva) |
A varrat aljának túlzott tömörítése a varrás aljának ellaposodásáig |
(Módosított kiadás, 1. sz. módosítás).
2. függelék
Információ
A konzerv élelmiszerek hibái
A konzervtermékek hibáinak számítanak a következők:
a mikroorganizmusok fejlődésének szabad szemmel látható jelei: erjedés, penész, nyálka stb.;
üledék az edény alján vagy a termék felülete és a tartály határfelületén ("gyűrű");
a folyékony fázis zavarossága;
koaguláció;
savanyítás;
a termékre nem jellemző idegen szag és (vagy) íz;
színváltozás.
A becsomagolt termékekkel ellátott edények megjelenési hibájának tekintendő: szabad szemmel látható szivárgás jelei: lyukak, átmenő repedések, foltok vagy a dobozból kiszivárgó termék nyomai;
vibráló végű üvegek;
dobozok helytelenül kialakított tömítővarrata (nyelvek, fogak, alámetszés, álvarrat, hengerelt varrat);
rozsda, amelynek eltávolítása után héjak maradnak;
a dobozok testének, végeinek vagy hosszanti varrásának deformációja éles szélek és „madarak” formájában;
ferde fedők az üvegedényeken, a fedők alávágott hullámai a feltekert él mentén, kiálló gumigyűrű („hurok”);
repedések vagy töredezett üveg a varrásnál, a fedők hiányos illeszkedése az edény nyakához képest;
az üvegedények fedelének deformációja (benyomódása), ami a tömítővarrat megsértését okozta;
domború rugalmas membrán (gomb) a fedélen.
3. függelék
Információ
Boksz felkészülés
A konzerveket egy dobozban nyitják ki, speciálisan mikrobiológiai elemző készülékkel. A dobozban ne legyenek olyan felületek, amelyek a nedves fertőtlenítéshez hozzáférhetetlenek, és a huzat okozta légmozgást ki kell zárni. A falakat, a padlót és a mennyezetet olyan anyaggal kell bélelni vagy festeni, amely ellenáll a fertőtlenítőszeres nedves kezelésnek. A levegő sterilizálásához a doboz ultraibolya lámpákkal van felszerelve 1,5-2,5 W/1 m 3 sebességgel.
A dobozban csak az elemzést végző mikrobiológus és szükség esetén egy asszisztens tartózkodhat.
A dobozban asztalnak és zsámolynak kell lennie. A konzerv élelmiszerek elemzéséhez szükségeseken kívül nem lehetnek felesleges tárgyak.
Az asztalon legyen:
alkohollámpa vagy gázégő;
alkoholt tartalmazó, beköszörült dugós üveg;
fedeles tégely előre elkészített, 3 x 3 cm-es vastag steril pamut törlővel vagy pamutgyűrűkkel;
fertőtlenítő oldattal ellátott tégelyek (3 cm-es rétegmagasság) az elemzés után használt pipetták vagy csövek elhelyezésére;
egy kis fém vagy zománcozott tálca, amelyre az elemezni kívánt üvegeket helyezik;
steril pipetták vagy csövek, amelyekkel a mintát veszik.
A segédeszközöket az asztal fiókjában kell tárolni: csipeszt és lyukasztót. A lyukasztónak lándzsa alakúnak kell lennie, amelynek keresztmetszete 1 x 1,5 cm-es átlójú rombusz vagy egyenlő szárú háromszög alakú.
Ha nagyszámú dobozt nyit ki, használjon állványra szerelt lyukasztót. Ebben az esetben a felnyitás az edény fedelén lévő lyukasztó kar segítségével történik.
Az edény kinyitása előtt a puncsot a tampon lángjában lángra lobbantják.
A dobozt közvetlenül az elemzés előtt (legkorábban 24 órával a kezdés előtt) és annak befejezése után mossuk és fertőtlenítjük. A fertőtlenítés minden felület klórral vagy más fertőtlenítőszerrel történő áttörlésével történik, az egyes gyógyszerekre vonatkozó utasítások szerint. 45 perccel a munka megkezdése előtt a dobozban a baktériumölő lámpákat (30±5) percre felkapcsolják.
Jelenleg lamináris áramlású burkolatokat (védő ultratiszta levegős kabinok) használnak a mikrobiológiai elemzésekhez. A lamináris áramlási dobozokat az ungvári "Laminar" orvostechnikai berendezések üzeme, a BPV 1200 márkájú dobozokat Magyarországon, a TVG-S II 1.11.1 márkájú dobozokat a Babcock - BSH (Németország) gyártja.
2., 3. melléklet (kiegészítően bevezetve, 1. módosítás).